Abstract
A short survey on selected β-galactosidase inhibitors as potential pharmacological chaperones for GM1-gangliosidosis and Morquio B associated mutants of human lysosomal β-galactosidase is provided highlighting recent developments in this particular area of lysosomal storage disorders and orphan diseases
Originalsprache | englisch |
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Seiten (von - bis) | 2980-2989 |
Seitenumfang | 10 |
Fachzeitschrift | The Chemical Record |
Jahrgang | 21 |
Ausgabenummer | 11 |
DOIs | |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - Nov. 2021 |
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