Mutations in the histamine N-methyltransferase gene, HNMT, are associated with non-syndromic autosomal recessive intellectual disability

Abolfazl Heidari, Chanakan Tongsook, Reza Najafipour, Luciana Musante, Nasium Vasli, Masoud Garshasbi, Hao Hu, Kirti Mittal, Amy McNaughton, Kumudesh Sritharan, Melissa Hudson, Henning Stehr, Saeid Talebi, Mohammad Moradi, Hossein Darvish, Muhammad Arshad Rafiq, Hossein Mozhdehipanah, Christian Windpassinger, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Andreas TzschachIltaf Ahmed, Anna Mikhailov, James Stavropoulos, Melissa Carter, Soraya Keshavarz, Muhammad Ayub, Hossein Najmabadi, Xudong Liu, Hans Hilger Ropers, Peter Macheroux, John Vincent

Publikation: Beitrag in einer FachzeitschriftArtikel

Originalspracheenglisch
Seiten (von - bis)5697-5710
FachzeitschriftHuman molecular genetics
Jahrgang24
Ausgabenummer20
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2015

Fields of Expertise

  • Human- & Biotechnology

Treatment code (Nähere Zuordnung)

  • Basic - Fundamental (Grundlagenforschung)

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