Abstract
We developed potent and selective aminocyclopentane-derived inhibitors of human O-N-acetyl-β-d-glucosaminidase (OGA) implicated in Alzheimer's disease. For example compound 13 was a nanomolar OGA inhibitor with 92 000-fold selectivity over human HexB. It was non-toxic and increased protein O-GlcNAcylation in the culture of murine neural cells, showing new alternatives in the treatment of tauopathies.
Originalsprache | englisch |
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Seiten (von - bis) | 8838-8841 |
Seitenumfang | 4 |
Fachzeitschrift | Chemical Communications |
Jahrgang | 58 |
Ausgabenummer | 63 |
DOIs | |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - 12 Juli 2022 |
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