Publikationen pro Jahr
Publikationen pro Jahr
Projektdetails
Beschreibung
Es werden Prüfungen durchgeführt und Zertifikate für die Marktzulassung von aktiven Medizinprodukten (und deren Zubehör) ausgestellt, die im gesamten europäischen Wirtschaftsraum anerkannt werden (müssen).
Darüber hinaus wird die (nicht akkreditierte) Gutachtertätigkeit auf dem Gesamtgebiet der Biomedizinischen Technik ausgeübt.
| Status | Abgeschlossen |
|---|---|
| Tatsächlicher Beginn/ -es Ende | 1/01/76 → 31/12/23 |
Fingerprint
Erkunden Sie die Forschungsthemen, die von diesem Projekt angesprochen werden. Diese Bezeichnungen werden den ihnen zugrunde liegenden Bewilligungen/Fördermitteln entsprechend generiert. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
Publikationen
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Software App - ein Medizinprodukt?
Leitgeb, N., 2015, in: Das Medizin-Produkt. 1, S. 25-25Publikation: Beitrag in einer Fachzeitschrift › Artikel
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Future challenges for medical device manufacturers regarding the revision of the European legislation
Schröttner, J. & Neubauer, R., 2013, Biomed Techn 2013. Berlin - Boston: Walter de Gruyter, S. 0-0Publikation: Beitrag in Buch/Bericht/Konferenzband › Beitrag in einem Konferenzband › Begutachtung
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Impact of EAS Systems on implanted cardiac pacemakers and defibrillators
Leitgeb, N., Niedermayr, F. & Loos, G., 2013, in: Journal of Electromagnetic Analysis and Applications . 5, S. 67-73Publikation: Beitrag in einer Fachzeitschrift › Artikel
Aktivitäten
- 1 Invited talk bei Konferenz oder Fachtagung
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Erfahrungen und Möglichkeiten einer Schnellzulassung am Beispiel von Beatmungsgeräten
Jörg Schröttner (Redner/in)
2 März 2021Aktivität: Vortrag oder Präsentation › Invited talk bei Konferenz oder Fachtagung › Science to public