Projektdetails
Beschreibung
Die selektive Modifizierung von Peptidbindungen in Gegenwart chemisch verwandter Funktionalitäten ist für die ökonomische Bildung von potentiellen Pharmaka von hoher Bedeutung. Zu diesem Zweck wird eine neuartige Strategie ausgearbeitet, die es erstmals erlaubt, unterschiedliche Schwefel-Substituenten in Nachbarschaft zur Amidgruppe unter essentiell neutralen Bedingungen einzuführen. Basierend auf einer intramolekularen Umlagerung als formaler Schlüsselschritt soll in wirkungsvoller Weise eine zentrale Verbindungsklasse zugänglich gemacht werden, der bedeutendes bioaktives Potential zugeschrieben wird. Damit sollen nicht nur Limitierungen anderen Methoden umgangen, sondern auch die bisherigen Synthesestrategien um einen wesentlichen Faktor erweitert werden.
| Status | Abgeschlossen |
|---|---|
| Tatsächlicher Beginn/ -es Ende | 1/10/18 → 30/09/19 |
Fingerprint
Erkunden Sie die Forschungsthemen, die von diesem Projekt angesprochen werden. Diese Bezeichnungen werden den ihnen zugrunde liegenden Bewilligungen/Fördermitteln entsprechend generiert. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.